Zihinsel iÅŸlevler bakımından ortalamanın iki standart sapma altında farklılık gösteren, buna baÄŸlı olarak kavramsal, sosyal ve pratik uyum becerilerinde eksiklikler, sınırlılıklar olan Özel eÄŸitim ile destek eÄŸitim hizmetlerine ihtiyaç duyan bireydir.
ZÄ°HÄ°N ENGELLERÄ°N ÇEŞİTLERÄ°
GeliÅŸim GeriliÄŸi: Genel olarak geliÅŸim geriliÄŸi, geliÅŸim döneminde baÅŸlayan, çocuÄŸun uyum davranışlarında ve zihinsel iÅŸlevlerinde bir kısıtlılık olarak tanımlanmaktadır.
GeliÅŸim GeriliÄŸinin Belirtileri:
- En öncelikli belirti konuÅŸmanın gecikmesidir.
- Emekleme ve yürümede gecikme
- SosyalleÅŸme ve iletiÅŸimde gerilik
Down Sendromu: Down Sendromu, genetik bir farklılık, bir kromozom anomalisidir. En basit anlatımı ile sıradan bir insan vücudunda bulunan kromozom sayısı 46 iken Down Sendromlu bireylerde bu sayı üç adet 21. kromozom olması nedeniyle 47 olmaktadır. Down Sendromu tedavi edilmesi gereken bir hastalık deÄŸil, genetik bir farklılıktır.
Down Sendromunun Belirtileri:
- Çekik küçük gözler,basık burun,kısa parmaklar,kıvrık serçe parmak, kalın ense, avuç içindeki tek çizgi, ayak baÅŸparmağının diÄŸer parmaklardan daha açık olması
- KonuÅŸma ve dil geliÅŸiminde gecikme
- Ä°natçılık ve öfke nöbetleri
- Uyku zorlukları
- Dikkat sorunları
Williams Sendromu: Dünyada çok ender görülen bir genetik hastalıktır. ÇocuÄŸun büyümesini, fiziksel geliÅŸimini ve biliÅŸsel geliÅŸimini etkiler. ÇocuÄŸun 7 numaralı kromozom çiftinde genetik bozukluk, eksikliÄŸi sonucu meydana gelir. Bu çocukların yüzlerinde her zaman bir tebessüm vardır, bu sebeple hastalığın bir diÄŸer ismi de mutluluk hastalığıdır.
Williams Sendromunun Belirtileri:
- Samimi ve sıcak kalplilerdir.
- Yalan söylemeyi anlayamazlar, söylenen her ÅŸeyin doÄŸru olduÄŸunu, verilen sözlerin mutlaka tutulması gerektiÄŸini düÅŸünürler
- Sır tutamazlar,tamamen şeffaflardır.
- Üzülebilecekleri durum ve ortamlardan mümkün olduÄŸunca uzak kalmaya çalışırlar.
- DoÄŸum kiloları düÅŸük olur.
- Yanakları dolgun, gözleri çekik, ağız açık ve geniÅŸ, kulakları sivrimsindir.
- Yaşıtlarıyla pek ilgilenmezler daha çok eriÅŸkin kiÅŸilerle vakit geçirmekten hoÅŸlanırlar.
- İşbirliği yapmayı sever, koyulan kurallara titizlikle uyum sağlarlar.
- Verdikleri sözleri mutlaka tutarlar. Fakat kendilerine verilen sözlerinde mutlaka yerine getirilmesini isterler.
- Görsel ve iÅŸitsel hafızaları kuvvetlidir. MüziÄŸe ve ritme karşı duyarlıdırlar. Åžarkı söylemeyi, dans etmeyi, tekerleme söylemeyi, ÅŸiir okumayı çok severler.
Frajil X Sendromu: Zekâ geriliÄŸinin ve öÄŸrenme güçlüklerinin en sık kalıtsal sebebidir. Frajil X Sendromuna neden olan gene FMR1 adı verilir. X kromozomu üzerinde bulunan FMR1 genindeki mutasyon sonucu oluÅŸur.En sık görülen tek gen hastalığıdır.
Frajil X Sendromunun Belirtileri:
- Bu hastalıkta kızlar genellikle taşıyıdır.Erkeklerde daha çok görülür.
- KonuÅŸmada gerilik
- Anormal huy
- Öfke nöbetleri
- zihinsel gerilik
- Uzun yüz, belirgin alın, büyük kulaklar, belirgin çene
EÄŸitim Süreci
Bütün çocukların eÄŸitiminde olduÄŸu gibi zihin engelli çocukların eÄŸitiminde de, onların ileride baÅŸkalarına bağımlı olmadan yaÅŸamlarını sürdürmeleri, kendi kendilerine yeterli duruma gelmeleri ve toplumla bütünleÅŸmeleri amaçlanmaktadır.